Тульские медики впервые ввели Спинразу детям со спинально-мышечной атрофией

СМА — генетическое заболевание. Оно поражает нервную систему и приводит к постепенной потере мышечной массы ребенка. Спинраза — единственный зарегистрированный в России препарат, который лечит это заболевание. Он способен остановить развитие болезни и улучшить состояние пациента.

В начале мая региональный минздрав впервые закупил препарат для лечения СМА на сумму 94,8 миллиона рублей. Препарат введен двум маленьким девочкам специалистами Тульской детской областной клинической больницы.

По словам заведующего отделением анестезиологии-реаниматологии облбольницы Артема Наумова, при введении препарата необходима полная неподвижность пациента, поэтому процедура проводилась под общим наркозом. Обеим девочкам ввели первую дозу — 5 миллилитров препарата.

«Все манипуляции прошли успешно, девочки чувствуют себя хорошо. Две следующие инъекции проводятся на 14-й и 28-й день после первой. Это позволяет препарату накопиться в организме в нужном количестве. Далее интервал через месяц и затем — каждые четыре месяца», — рассказал Артем Наумов.