Минздрав убрал из тульских аптек опасный препарат

Минздрав России временно приостановил действие регистрационного удостоверения на венгерский препарат от гельминтов «Декарис» производства ОАО «Гедеон Рихтер», ссылаясь на угрозу для здоровья граждан. Это следует из официального документа министерства, с которым ознакомился ТАСС.

Поводом для столь серьезного шага послужили выводы европейского регулятора. В феврале 2026 года Комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал полностью исключить левамизол из оборота в странах Евросоюза. Проведенная проверка показала: даже однократный прием левамизола может привести к развитию лейкоэнцефалопатии — редкого, но крайне тяжелого поражения белого вещества головного мозга.

При этом состоянии разрушается миелиновая оболочка нервных волокон, что нарушает передачу нервных импульсов и приводит к двигательным, речевым и когнитивным расстройствам. Симптомы могут проявиться как в течение дня после однократного приема, так и спустя несколько месяцев после лечения. И хотя осложнение редкое, предсказать, кто окажется в группе риска, невозможно.

Учитывая, что левамизол предназначен для лечения легких паразитарных инфекций, а лейкоэнцефалопатия является серьезным состоянием с непредсказуемым началом, комитет EMA заключил: польза от применения препаратов с левамизолом больше не перевешивает риски.

Важно подчеркнуть: решение об отзыве носит превентивный характер. В Тульской области, как и во всей России, на текущий момент не зафиксировано сообщений об осложнениях, связанных с приемом этого лекарства. Однако, поскольку риск подтвержден на уровне общеевропейской проверки, российский регулятор счел необходимым приостановить регистрацию до тех пор, пока производитель не представит убедительные данные, подтверждающие безопасность препарата.

Учитывая серьёзность шага, тулякам, которые уже приобрели препарат, следует воздержаться от его употребления до официальных разъяснений компании-производителя и решения Минздрава РФ.