Охрана здоровья в Туле выходит на федеральный уровень

Во вторник, 17 декабря, депутаты госдумы приняли во втором чтении поправки в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» в части финансового обеспечения лечения редких заболеваний.

Законопроект дополняет перечень таких заболеваний еще двумя — апластической анемией неуточненной и наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). Председатель Государственной думы Вячеслав Володин пояснил, что на данный момент люди, которые страдают перечисленными заболеваниями, получают медикаменты за счет региональных бюджетов.

— Принимая этот законопроект, мы переводим лекарственное обеспечение таких пациентов на федеральный уровень. Необходимые средства уже предусмотрены в федеральном бюджете на ближайшие три года, — отметил Вячеслав Володин.